******醫院(yuan)工(gong)作開展(zhan)需要，我院(yuan)5萬以下項目進行采(cai)購，歡迎符合資格(ge)條件的供(gong)應商前(qian)來報名。

一、項目基本情況

二、投標人的資格要求

1.滿足《中華人民(min)共(gong)和國(guo)政(zheng)府采購法(fa)》第二(er)十二(er)條規(gui)定：

（1）具有獨立承擔民事責任(ren)的能力的資格證明(ming)文(wen)件

（2）具有良好的商(shang)業(ye)信譽和健(jian)全的財務會計制度的證(zheng)明(ming)文件

（3）具(ju)有履行(xing)合(he)同所必(bi)需的設備和專業技術能力的證明(ming)文(wen)件

（4）有依(yi)法繳納(na)稅(shui)收和社會保障資(zi)金的(de)良(liang)好記(ji)錄的(de)證(zheng)明文件(jian)

（5）參加采購(gou)活動(dong)前三年內,在經營活動(dong)中沒有重大違法(fa)記錄的證明文件(jian)

（6）法律、行(xing)政(zheng)法規規定的其他條件的證(zheng)明文件

提供(gong)材料說明：提供(gong)資格(ge)證明文件或《供(gong)應商(shang)資格(ge)信用承諾函》

2.單位負(fu)責(ze)人為(wei)同一(yi)人或者存(cun)在直接控股、管(guan)理關系(xi)的不同投標人，未參(can)加(jia)同一(yi)合同項下的采(cai)購(gou)活動的證(zheng)明文件。

提供材料說明：提供《供應商資格(ge)信(xin)用承諾函》。

3.為(wei)本(ben)(ben)項(xiang)目提(ti)供整(zheng)體設計、規(gui)范編(bian)制(zhi)或者(zhe)項(xiang)目管理、監理、檢測等服務的投標人不得參(can)加本(ben)(ben)項(xiang)目的采購活動。

提(ti)供材料說(shuo)明：提(ti)供《供應商(shang)資格信用承諾函》。

4.供應商(shang)被“信用中國”網(wang)站列入失(shi)信被執行(xing)人(ren)和重大稅收違法(fa)案(an)件當事(shi)人(ren)名單的、被“中國政府采(cai)購(gou)網(wang)”網(wang)站列入政府采(cai)購(gou)嚴重違法(fa)失(shi)信行(xing)為記錄名單（處罰(fa)期限尚未屆滿的），不得參(can)加本項目的采(cai)購(gou)活動。

提供(gong)材(cai)料說明：提供(gong)網站查(cha)詢(xun)結果(guo)截圖。

5.本項目的特定資格證明文件

（1）提供(gong)二(er)、三類(lei)醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)產品(pin)的須(xu)具有醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)注冊(ce)證(zheng)，提供(gong)一(yi)類(lei)醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)產品(pin)的須(xu)具有產品(pin)備案登記憑證(zheng)（不作(zuo)為醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)(xie)管理(li)的產品(pin)請到國家藥監局網站(zhan)查詢(xun)依據）；

（2）提供(gong)在中華人(ren)民共(gong)和國(guo)境(jing)內(nei)生產(chan)的二、三類醫療(liao)器(qi)械(xie)產(chan)品(pin)的須(xu)(xu)具有(you)醫療(liao)器(qi)械(xie)生產(chan)許可證,一類醫療(liao)器(qi)械(xie)產(chan)品(pin)須(xu)(xu)具有(you)醫療(liao)器(qi)械(xie)生產(chan)備案(an)憑證（如(ru)為(wei)進口產(chan)品(pin)的國(guo)內(nei)一級代(dai)理企業需提供(gong)經營(ying)許可證）；

（3）經(jing)營(ying)(ying)三(san)類(lei)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)的須具有(you)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)經(jing)營(ying)(ying)企業許可證(zheng)，經(jing)營(ying)(ying)二類(lei)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)須具有(you)醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)經(jing)營(ying)(ying)企業備(bei)案登記憑證(zheng)（醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)注冊人(ren)、備(bei)案人(ren)或者生產企業在其住所或者生產地址(zhi)銷(xiao)售醫(yi)(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)(xie)，不需提(ti)供）；

（4）消毒(du)類產品還需(xu)提供消毒(du)產品生產企(qi)業衛(wei)生許可證、消毒(du)產品衛(wei)生安全評價報(bao)告、國家計(ji)量(liang)認證的(de)消毒(du)產品檢驗機構出具(ju)的(de)檢驗報(bao)告等材料；

（5）如貨物不是(shi)供(gong)(gong)應商(shang)(shang)自己制(zhi)(zhi)造(zao)的，需提供(gong)(gong)針對此次所投產(chan)品的制(zhi)(zhi)造(zao)商(shang)(shang)合法有(you)效(xiao)授權(quan)書(shu)(shu)并加蓋制(zhi)(zhi)造(zao)商(shang)(shang)公章，供(gong)(gong)應商(shang)(shang)如為代(dai)(dai)(dai)理商(shang)(shang)且所投產(chan)品為進口產(chan)品的，需提供(gong)(gong)所投產(chan)品制(zhi)(zhi)造(zao)商(shang)(shang)或(huo)中國(guo)總(zong)代(dai)(dai)(dai)理針對本項目出(chu)具的有(you)效(xiao)授權(quan)書(shu)(shu)掃描件（若是(shi)中國(guo)總(zong)代(dai)(dai)(dai)理出(chu)具的授權(quan)書(shu)(shu)，另須(xu)提供(gong)(gong)所投產(chan)品制(zhi)(zhi)造(zao)商(shang)(shang)授予其為中國(guo)總(zong)代(dai)(dai)(dai)理的證(zheng)明(ming)材料）。

三、報名人應提交的資料

1.資(zi)格證(zheng)明文件：提供“投標人的資(zi)格要求”內的所有文件。

2.有(you)效(xiao)(xiao)的營業執(zhi)照復(fu)(fu)印件(jian)（如(ru)非“三證(zheng)(zheng)(zheng)合一(yi)”證(zheng)(zheng)(zheng)照，同時(shi)提供有(you)效(xiao)(xiao)的稅(shui)務登記(ji)證(zheng)(zheng)(zheng)及(ji)組織(zhi)機構代碼證(zheng)(zheng)(zheng)副本(ben)復(fu)(fu)印件(jian)）。

3.法定代表人授權書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名(ming)）。

4.報名信息一覽(lan)表、產品彩頁、產品說明書、產品技(ji)術參數及投標人認為有必要的材料。

*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質報名材料一份給醫學裝備部，******，郵件主(zhu)題命名“項(xiang)目名稱+公司名稱，報名資(zi)料缺頁或(huo)審(shen)核后(hou)資(zi)質不滿(man)足(zu)該(gai)項(xiang)目所需的(de)要求，則視為報名無效。

四、報名相關事宜

1.報(bao)名時間(jian)：自公告發布(bu)之日(ri)起3個工(gong)作(zuo)日(ri)內，逾(yu)期不予(yu)受理。工(gong)作(zuo)日(ri)： 8：00-12:00；14:30-17:30）

******醫院(新建大道）7號(hao)樓(lou)醫學(xue)裝(zhuang)備部

3.報名方(fang)式：現場報名，符(fu)合以上資質要求的潛在供應商(shang)按公告要求提交資料。

五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系

聯系人：徐老師

聯系電話：0791-******

******醫院網站發布

七、采購時間另行通知

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