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手術室(本部、骨科診療中心)氣壓移動輸液架10臺的第3次變更

手術室(本部、骨科診療中心)氣壓移動輸液架10臺的第3次變更

基本信息
信(xin)息(xi)類型:采購公告
區域:湖北
源發布(bu)時間:2025-11-06
項(xiang)目(mu)名稱:******[查看]
項目編號:******[查看]
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招標文件下載
變更內容:??????響應文件遞交截止時間:2025-11-03 17:30
原公告內容:

******醫院以下項目進行院內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。

一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0324

二、項(xiang)目名稱:氣壓(ya)移(yi)動輸液(ye)架(jia)10臺項(xiang)目

三(san)、采購內容:氣壓(ya)移動輸液(ye)架10臺

四、最高(gao)限價:30萬(wan)元(yuan)

******醫院經費

六(liu)、是否(fou)需(xu)要踏(ta)勘:否(fou)

七、供(gong)應商資格要求:

(1) 凡是在中華(hua)人(ren)民(min)共(gong)和國(guo)境內注冊取得(de)營業(ye)執照 ,并符合本采購文件規定資質要求均可參加投標。

(2)投標(biao)必(bi)須具有履(lv)行合(he)同所需的財務、技術或生產能力。

(3)投標(biao)人(ren)應具有生(sheng)產(chan)或經營招(zhao)標(biao)貨(huo)物的歷(li)史和業績。

(4)投標(biao)人不得(de)與招標(biao)人有任(ren)何的隸屬關系或(huo)都其(qi)他利害關系。

(5)投標貨物(wu)的制造商必須取得該貨物(wu)的生產許可證。

(6)投(tou)標(biao)商須取得國家(jia)藥品監督(du)管理部門(men)頒(ban)發的醫療器械經(jing)營許可證。

(7)投(tou)標產(chan)品(pin)須取得(de)相應(ying)的國(guo)家藥品(pin)監督管理(li)(li)部門(men)頒發的醫(yi)療器械(xie)產(chan)品(pin)注冊(ce)證及相應(ying)注冊(ce)登記表,如果該產(chan)品(pin)不作為醫(yi)療器械(xie)管理(li)(li)的,應(ying)提供相應(ying)的證明材料。

(8)投標人近3年(nian)內無違(wei)法違(wei)規記錄 。

(9)所(suo)有資格證明文件必須(xu)真實(shi)可靠(kao)、不(bu)得偽造。復(fu)印件必須(xu)加蓋(gai)單位(wei)公章。

(10)投(tou)(tou)標(biao)人在投(tou)(tou)標(biao)過程中(zhong)提供的經營生產資(zi)質和能(neng)力證明及(ji)誠信情況,如有(you)虛假和情況不符,一經查出、取消(xiao)其投(tou)(tou)標(biao)資(zi)格;已經中(zhong)標(biao)的、取消(xiao)其中(zhong)標(biao)資(zi)格。

(11)是否接(jie)受聯合體形(xing)式(shi)的投標:不接(jie)受

(12) 購(gou)置(zhi)放射診療(liao)設備(及含放射源裝置(zhi))時,需提供銷售單(dan)位的輻射安全許可證資質。

八、 響應方式:線上響應

1. ******醫院電子招標采購平臺(******/)進行網上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。

2. ******醫院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫院電子招標采購平臺填寫、提交響應信息和響應文件。

九、響應文件遞交截止時間

自公(gong)告發(fa)布之日起7日。

十、聯系方式:

十一、采購平臺咨詢電話:******688胡經理

技術(參數)負責人及聯系電話:027-******李老師

******辦公室電話:027-******王老師

十二、采(cai)購結果公示媒(mei)體:

******醫院電子招標采購平臺(******/)。


手術室(本部、骨科診療中心)氣壓移動輸液架10臺的第2次變更

公告發布時間:
變更內容:??????響應文件遞交截止時間:2025-11-06 17:30
原公告內容:

******醫院以下項目進行院內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。

一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0324

二、項目(mu)名稱(cheng):氣壓移動輸(shu)液架10臺項目(mu)

三、采購內容:氣(qi)壓移動(dong)輸液架10臺

四(si)、最高限價:30萬元

******醫院經費

六、是否需要踏勘:否

七、供應商資格(ge)要求:

(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊(ce)取得營業(ye)執照 ,并符合本(ben)采購文件規定資(zi)質要求均可參加投標。

(2)投標必須具有履行(xing)合(he)同所需的財務、技(ji)術(shu)或(huo)生產能(neng)力。

(3)投標人應具(ju)有生產或經營招標貨物的歷(li)史(shi)和業(ye)績(ji)。

(4)投標人不(bu)得與招標人有任何的隸屬關(guan)系或(huo)都其他利害關(guan)系。

(5)投標貨物的(de)制造商必須取得(de)該貨物的(de)生產許可證。

(6)投標商須取得(de)國(guo)家藥品監督管理部門(men)頒發的醫療器械經營許可證。

(7)投標產品(pin)(pin)須取得相應的國家(jia)藥品(pin)(pin)監督管理部(bu)門(men)頒發的醫療(liao)器(qi)械(xie)產品(pin)(pin)注(zhu)冊證及(ji)相應注(zhu)冊登記表(biao),如(ru)果該產品(pin)(pin)不作為醫療(liao)器(qi)械(xie)管理的,應提供相應的證明材(cai)料。

(8)投標人近3年內(nei)無違法違規記錄 。

(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽(wei)造。復印件必須加蓋(gai)單位公章(zhang)。

(10)投(tou)標(biao)人在投(tou)標(biao)過(guo)程中(zhong)(zhong)提供的經營(ying)生(sheng)產(chan)資(zi)質和能力(li)證(zheng)明及誠信情況,如有虛(xu)假和情況不(bu)符,一經查出、取消其投(tou)標(biao)資(zi)格;已經中(zhong)(zhong)標(biao)的、取消其中(zhong)(zhong)標(biao)資(zi)格。

(11)是否接受(shou)聯合體形式的(de)投標:不接受(shou)

(12) 購置放(fang)射診療設備(及含放(fang)射源裝置)時,需提供(gong)銷售單(dan)位的輻射安全許(xu)可(ke)證(zheng)資質。

八、 響應方式(shi):線上響應

1. ******醫院電子招標采購平臺(******/)進行網上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。

2. ******醫院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫院電子招標采購平臺填寫、提交響應信息和響應文件。

九(jiu)、響應文件遞(di)交截止時間

自(zi)公告發(fa)布之日(ri)起7日(ri)。

十、聯系方式:

十一、采購平臺咨詢電話:******688胡經理

技術(參數)負責人及聯系電話:027-******李老師

******辦公室電話:027-******王老師

十二、采購結果公示媒(mei)體:

******醫院電子招標采購平臺(******/)。


手術室(本部、骨科診療中心)氣壓移動輸液架10臺的第3次變更

公告發布時間: ????公告截止時間:
變更內容:??????響應文件遞交截止時間:2025-11-09 17:30
原公告內容:

******醫院以下項目進行院內采購,歡迎符合條件的供應商參加采購活動。

一、項目編號:XHYY-2025-YGK-BX-0324

二(er)、項目名稱:氣壓移(yi)動輸(shu)液架(jia)10臺項目

三、采購內容(rong):氣壓(ya)移動輸液架(jia)10臺

四、最高限(xian)價:30萬元(yuan)

******醫院經費

六、是否需要踏勘:否

七、供應商資格要求:

(1) 凡(fan)是在中華人(ren)民共(gong)和國(guo)境內注冊(ce)取(qu)得營業(ye)執照 ,并符合本采購文件(jian)規定資質要求(qiu)均可參加投標。

(2)投標(biao)必須具有履行合同所(suo)需的財(cai)務(wu)、技術或(huo)生產能(neng)力。

(3)投標(biao)人(ren)應具有生產或經營招標(biao)貨物的(de)歷史和(he)業績。

(4)投(tou)標人不(bu)得與(yu)招(zhao)標人有任何的隸屬關(guan)系(xi)或都(dou)其(qi)他利害關(guan)系(xi)。

(5)投標貨(huo)物的制造商必須取得該貨(huo)物的生產許可證。

(6)投標(biao)商須取得(de)國家藥品監督管理部(bu)門頒發的醫療(liao)器(qi)械(xie)經營許可證。

(7)投(tou)標(biao)產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)須(xu)取得相應(ying)的(de)國家藥品(pin)(pin)(pin)監督管理部門頒發(fa)的(de)醫(yi)療(liao)器械產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)注冊證(zheng)及相應(ying)注冊登(deng)記表(biao),如果該產(chan)(chan)品(pin)(pin)(pin)不作為醫(yi)療(liao)器械管理的(de),應(ying)提供(gong)相應(ying)的(de)證(zheng)明材料。

(8)投標人近3年內無違法違規記錄 。

(9)所有(you)資格(ge)證(zheng)明文件必(bi)須真實可靠、不得偽(wei)造。復印(yin)件必(bi)須加蓋(gai)單位公章。

(10)投標(biao)人在(zai)投標(biao)過程中(zhong)提供的(de)經營生產資質和能力證(zheng)明(ming)及誠信情況,如有虛假和情況不符,一(yi)經查(cha)出、取消(xiao)其(qi)投標(biao)資格;已經中(zhong)標(biao)的(de)、取消(xiao)其(qi)中(zhong)標(biao)資格。

(11)是(shi)否接受(shou)聯(lian)合體(ti)形式的投標:不(bu)接受(shou)

(12) 購置放(fang)射(she)診療(liao)設(she)備(及含放(fang)射(she)源裝置)時(shi),需提供銷售單位的輻射(she)安全許可證(zheng)資質(zhi)。

八、 響應方式:線上響應

1. ******醫院電子招標采購平臺(******/)進行網上注冊及平臺認證工作(使用賬號密******醫院電子招標采購平臺中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。

2. ******醫院電子招標采購平臺(******/)獲取******醫院電子招標采購平臺填寫、提交響應信息和響應文件。

九、響應文(wen)件遞交截止(zhi)時間(jian)

自(zi)公告發布(bu)之(zhi)日(ri)起7日(ri)。

十(shi)、聯系方式:

十一、采購平臺咨詢電話:******688胡經理

技術(參數)負責人及聯系電話:027-******李老師

******辦公室電話:027-******王老師

十二(er)、采(cai)購結果公示(shi)媒體:

******醫院電子招標采購平臺(******/)。


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