******醫院(yuan)醫療業務發(fa)展(zhan)需(xu)要，了解中藥(yao)飲片及(ji)中藥(yao)配方顆粒的(de)市場(chang)供應及(ji)價格(ge)情況，我(wo)院(yuan)現開展(zhan)中藥(yao)飲片（小(xiao)包裝）、中藥(yao)配方顆粒市場(chang)價格(ge)調(diao)研工作(zuo)，誠(cheng)邀具有相關資質的(de)公司積(ji)極(ji)參(can)與本(ben)次市場(chang)價格(ge)調(diao)研工作(zuo)。

一、調研內容

（一）中藥飲片（小包裝）價格及相(xiang)關(guan)信息。

（二）中(zhong)藥配(pei)方顆(ke)粒價格及(ji)相關信息。

二、調研要求

（一）參與市場調研的(de)可(ke)以是(shi)中藥飲片或(huo)中藥配(pei)方顆粒生產企業(ye)，也可(ke)以是(shi)具(ju)有配(pei)送(song)委托書的(de)藥品(pin)配(pei)送(song)企業(ye)。

（二）參與市(shi)(shi)場調(diao)研企業填報的中(zhong)藥(yao)飲片信息應符合《中(zhong)華人民共和(he)國藥(yao)典(dian)》現(xian)行(xing)要求、地(di)方省(sheng)(sheng)級(ji)等(deng)相關標準執行(xing)，中(zhong)藥(yao)配方顆粒信息應具(ju)有四川省(sheng)(sheng)上市(shi)(shi)備(bei)字號或四川省(sheng)(sheng)跨省(sheng)(sheng)備(bei)字號。

（三）特許生產和經營的中藥飲片必須符合國家相關要求。

三、提交材料

（一）企業資質。要求提供蓋章(zhang)紙(zhi)質版(ban)，并將電(dian)子掃描PDF版(ban)文(wen)件發到郵箱(xiang)。

1.中(zhong)藥(yao)生產企(qi)業參加(jia)調研需提交(jiao)的資(zi)質材料：

（1）營業(ye)執照復印件

（2）藥品(pin)經營許可(ke)證復(fu)印(yin)件

（3）藥(yao)品生產許可證復印件

（4）遞交材(cai)料的人需(xu)提供法定代表人授權委托書或單位介紹信、身份(fen)證復印件(jian)。

2.藥(yao)品配送企業參加(jia)調(diao)研需提交的資(zi)質材料：

（1）營業執照復印件

（2）藥品經營許可證復(fu)印件(jian)

（3）中藥生產(chan)企業開具的配(pei)送(song)委托書(shu)

（4）遞交材料的(de)人需提供法定(ding)代表人授權委(wei)托書或(huo)單位介紹信、身份證復印件。

（二）詢價清單(dan)，詳見附件(jian)。

1.中藥飲片方面

（1）中藥飲(yin)片（非集采品(pin)種）詢價清單

（2）中藥飲片（批準文號管理）詢價情況

2.中藥配方顆粒

（1）中藥配(pei)方顆粒（非集采品種）詢價情況

3.要求(qiu)：紙質(zhi)版需雙面(mian)打印并蓋章，電子表(biao)(biao)格發送(song)到(dao)郵(you)箱。參加(jia)調研公司需如實填報詢(xun)價清(qing)單(dan)內的各(ge)項內容(rong)，嚴(yan)格按照詢(xun)價清(qing)單(dan)內的順序(xu)填寫(xie)且不得(de)隨意(yi)增(zeng)加(jia)和刪(shan)減，缺項內容(rong)用空白表(biao)(biao)示(shi)。

四、參與方式與時間

1.參與(yu)此次(ci)市場調(diao)研需同時提交電子版(ban)與(yu)紙(zhi)質版(ban)資料，紙(zhi)質版(ban)需密封并加蓋(gai)公(gong)司公(gong)章。

郵箱：******

******保健院(yuan)一樓藥庫（小(xiao)兒推拿室左側）?

聯系人及聯系電話：李老師??028-******

2.調研時(shi)間：2025年11月7日至11月17日

五、相關說明

符合條件的(de)潛在供應商本(ben)(ben)著誠實守信、符合市場規律的(de)原則參加本(ben)(ben)次(ci)(ci)調研，本(ben)(ben)次(ci)(ci)調研活(huo)動不收取任何費(fei)用，最終解(jie)釋權歸本(ben)(ben)院(yuan)所(suo)有。

附件：

2025年11月7日

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